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肿瘤基因检测结直肠癌

玉溪结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个癌症相关基因,为结直肠癌的用药选择和治疗监控提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 在玉溪,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
  • 在玉溪,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
  • 在玉溪,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
  • 在玉溪,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
  • 在玉溪,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系玉溪本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是ctDNA?跟普通基因检测不一样吗?
ctDNA是循环肿瘤DNA,指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。这项检测正是通过捕捉分析ctDNA来进行的,它不同于检测先天遗传基因,而是聚焦于肿瘤发展过程中产生的体细胞突变,能实时反映肿瘤状态。
除了抽血,还需要肿瘤组织样本吗?我手术切下来的组织能用吗?
本项目主要基于血液(液态活检)进行检测。如果条件允许,同时提供您的肿瘤组织样本(如手术或活检留存的组织块或切片)进行对照分析,结果会更全面。您可以提供已有的组织样本。
做一次这个检测要花这么多钱,到底值不值得?
是否值得需要结合您的具体情况判断。该检测能全面评估肿瘤的基因特征,为靶向和免疫治疗提供精准指导,并辅助预后监控。对于寻求更个体化治疗方案、希望了解用药可能性或监测疗效的您来说,其提供的分子信息可能具有重要参考价值。
如果检测结果出来,发现有基因突变,我该怎么办?下一步怎么走?
请不要慌张。检测报告会详细列出发现的基因突变,并给出潜在的靶向药物和临床试验信息。您需要做的是,携带这份报告咨询您的主治医生或玉溪的肿瘤科专家。医生会结合您的具体病情、身体状况和报告解读,综合判断这些突变是否有对应的、已获批的靶向药可用,并为您制定或调整后续的治疗方案。
我的血样和检测结果,你们怎么保证隐私不泄露?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全程均使用独立编码管理,完全匿名化处理。所有数据均加密存储,未经您本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
  • 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
  • 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。

用户评价 (13条,均分4.5)

侯** 已验证 二次手术前

刚做完乳腺癌手术,医生建议查一下相关基因。抽血时护士特意让我确认个人信息,说核对后标签上就只有条码,没有名字。报告也是直接给到我的主治医生,再由医生转交,多了一层保障,觉得挺严谨的。

机构回复

您好,感谢您的认可。我们采用双盲流程,实验室环节只接触样本条码。同时,我们支持通过您授权的医生获取报告,这是对您隐私的额外保护。祝您康复顺利!

2026-03-2718人觉得有用
戴** 已验证 家族史筛查

流程顺畅,服务人员有礼貌。但对于像我这样‘体检异常’初次接触基因检测的人来说,前期自己查资料还是有点懵。虽然客服有问必答,但如果能在官网或公众号提供一个清晰的‘检测全流程Q&A’或短视频介绍,可能用户心里会更早有底。

机构回复

非常好的建议!我们意识到,清晰的科普和流程预览能极大地帮助初次接触的用户。相关的内容优化和视频制作已经列入近期计划,很快会上线。感谢您帮助我们完善服务!

2026-03-2141人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

服务态度确实没话说,全程都很贴心。但有个小遗憾,就是电子版报告是PDF格式,如果想在手机上看里面的一些小字图表,需要放大再拖动,有点不方便。如果能做个适配手机的阅读版或者有摘要页就更好了。其他方面都很满意。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议。关于移动端阅读体验的优化,我们技术团队已经立项,正在开发更友好的报告浏览方式。您的意见对我们非常重要!

2026-03-2436人觉得有用
曹** 已验证 结直肠癌

报告对MSI和TMB这些免疫治疗指标的解释特别清楚,不仅给了数值,还说明了检测方法的原理和局限性,以及不同癌种的判断标准。让我明白了为什么我的指标虽然高,但医生建议结合其他因素再考虑免疫治疗。这种客观中立的解读,避免了盲目乐观或悲观。

机构回复

您理解得非常到位!精准医学需要全面评估。我们力求在报告中既呈现数据,也阐明背景和临床应用的复杂性,帮助大家建立合理的预期。感谢您的深刻洞察!

2026-03-0461人觉得有用
江** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好,抽血不疼。但报告拿到手后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂,需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵意见!我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读,我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块,敬请期待。

2026-03-114人觉得有用
汤** 已验证 家族史筛查

术后复查,主治医生推荐做这个检查,说可以监控复发风险。报告拿到手真的有被震惊到,整整三十多页,里面不仅有检测结果,还有详细的用药指导和临床试验推荐。解读医生在电话里讲了快半个小时,特别耐心,连我这种外行都听懂了七八成。感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知一份详实、专业的报告对患者后续诊疗的意义。我们的临床解读团队会结合最新指南和临床数据,力求提供最个体化的分析。祝您复查顺利!

2026-03-1832人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

我是晚期患者,做过很多次基因检测。这次的血检报告最让我惊喜的是它对‘耐药机制’的分析,不仅告诉我当前可能耐药的药,还推测了潜在的耐药原因和后续可考虑的克服策略。这为我的医生提供了非常重要的后续治疗思路。

机构回复

感谢您从资深患者的角度给予的高度评价。攻克耐药是晚期治疗的核心挑战,我们的分析旨在为医生提供更深层次的见解和策略线索。能为您带来帮助,我们倍感荣幸。

2024-07-2716人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-0810人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。

机构回复

衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!

2026-01-2662人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

对比了好几家才选的这里。客服没有贬低别家,而是客观列出了各自的特点和优势,让我自己做决定。这种自信和坦诚很加分。检测过程中有任何疑问,都能找到人解答,不会有被踢皮球的感觉。专业性不错。

机构回复

感谢您的用心选择和高度评价!我们相信,真诚、客观地呈现信息,帮助用户做出最适合自己的决策,是建立长期信任的基础。您的认可对我们是最好的鼓励。

2024-06-2152人觉得有用
郝** 已验证 二次手术前

检测是为了术后监测。他们的报告不是一次性的,后续有新的相关靶向药上市,我还收到过更新提醒,告知我之前检测出的突变有新药了。这种持续追踪的服务让我感觉很踏实,没有被‘一锤子买卖’的感觉。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供伴随用户健康旅程的长期服务。重要信息更新提醒是我们的承诺之一,很高兴能为您带来持续的帮助。

2024-11-0268人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

报告装订得像一本精装书,很有质感。更关键的是内容排版逻辑清晰,从检测概览到详细数据,再到临床解读,层层递进。我能快速找到我最关心的‘用药建议’部分,而深入的数据部分又可以留给医生细看。设计很人性化。

机构回复

感谢您对我们报告设计的认可。我们希望用户在翻阅报告时,能获得清晰、高效、专业的阅读体验。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-04-1663人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

等了差不多三周才拿到报告,有点着急。咨询时说一般两周,可能是我样本送检的时间段比较特殊?价格和结果我是认可的,但等待过程确实焦虑,尤其是对于我们患者来说,每一天都很难熬。希望流程能更稳定高效些。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!我们已核查,那段时间因检测量激增和流程优化,个别报告时间有所延长。我们已经加强产能和流程管理,致力于将报告周期稳定在承诺时间内。再次致歉!

2024-12-1319人觉得有用

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